Toda United Indusrial (Zhejiang) Co., Ltd.

Желтый оксид железа технология производства

Addtime: 2016/09/12   Read:313  Font size: Large Small

Желтый оксид железа мучнистой желтые прозрачные пигменты. Относительная плотность 3.5. Устойчивые химические свойства. Размер частиц 0,01 ~ 0.02μm. Большая площадь поверхности (примерно в 10 раз обычный оксид железа), с хорошей производительностью сильно поглощают ультрафиолетовый свет, атмосфера и тому подобное. Изготовлен из прозрачной пленки, превосходные свойства. Как Приготовление оксид железа Желтый его?

Способ а: черная реакция окисления сульфата сульфата железа и сульфата железа, и гидроксида натрия добавляли в подготовленные ядер путем окисления на воздухе, а затем добавление сульфата железа и ядер железа в суспензии, нагретый воздух выдувается окисление, фильтрование под давлением, ополаскивают, сушат и измельчают для получения жёлтый оксид железа.

Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2 ↑
FeSO4 + 2NaOH → Fe (OH) 2 + Na2SO4
4Fe (OH) 2 + O 2 → 4FeOOH + 2H2O
H2SO4 + Fe + 7H2O → FeSO4 · 7H2O + H2 ↑

FeSO4 & bull; 7H2O + O2 → 2Fe2O3 · H 2 O ↓ + 4H2SO4 + 2H2O Условия реакции: Железо добавляли 74g 1000ml 15% -ной серной кислоты в реакции к исчезновению железа с образованием концентрации около 200 г / л сульфата железа к. Вышеуказанный раствор сульфата железа получают путем добавления достаточного количества 30% гидроксида натрия, постоянно перемешивая, чтобы в общей сложности 40% железа в гидроксида двухвалентного железа [Fe (OH) 2], при 30 ~ 35 ℃ в воздухе, так что Fe окисляется до Fe нуклеации. к полученному раствору добавляли 90 г / л обработанного чугуна, полученного 7g / л ядер и 40 г / л сульфата железа и нагревание продолжают до 85 град.] с, до 600л / ч скорость окисления воздуха 64h из барабан, затем фильтруют, промывают сушат, измельчают, чтобы получить водную Желтый оксид железа.

Способ второй: окисление ароматических нитросоединений может производить ароматические аминокислоты независимо от реакции уравнение выглядит следующим образом .:

Fe + H 2 O + R-NO 2 → Fe2O3 · H2O + R-NH 2

Условия реакции были следующими: 560 частей воды добавляли в реакционный сосуд, 36,5 частей 32% хлористоводородной кислоты, 160 ч порошка железа и 10 частей порошка алюминия с 16 ~ 24 ч добавляли в реакционный сосуд, содержащий 1460 частей. водного раствора 253 частей нафталинсульфоновой кислоты и 5-нитро-8-нитро-нафталинсульфоновой кислоты, рН водного раствора 6-нафталинсульфоновой кислоты, при температуре 80 ~ 85 ° C. температура в реакторе при 95 ~ 100 ℃, значение рН от 6 до 6,5, в условиях реакции, 2h, было добавлено 8 частей 25% -ного водного раствора аммиака, реакцию далее 4h, фильтруют и осадок на фильтре промывали три раза 560 частей фильтра после промывки осадок смешивали с 1000 частей воды, нагревают при 95 ~ 100 ℃, 45 частей 32% хлористоводородной кислоты, перемешивают 2 ч, фильтруют и осадок на фильтре промывали водой до тех пор, бескислотная и сушат с получением 160 частей доступны Желтый оксид железа пигмент и дать доходность Амино-нафталинсульфоновой кислоты 96%.